Le 13 juin de chaque année, l’humanité célèbre la Journée Internationale des personnes atteinte de l’abinisme. Une occasion pour mettre un accent particulier sur la situation de ces personnes vivantes avec l’abinisme dans le monde. Ce vendredi 13 juin 2025, notre rédaction est allé à la rencontre du porte-parole des personnes atteintes de l’abinisme vivant de la mendicité en face de la Grande Mosquée Fayçal de Donka. Dans un entretien réalisé à cet effet, Ibrahima Sylla a interpellé le gouvernement sur la situation des personnes atteintes de l’albinisme se trouvant aujourd’hui dans les conditions précaires et misérables.
«Aujourd’hui, c’est une journée internationale des personnes atteintes de l’abinisme. Donc c’est une journée que nous profitons pour interpeller le gouvernement guinéen sur la situation des albinos. Parce que si vous constatez ici aujourd’hui il y a beaucoup d’enfants albinos et les personnes atteintes de l’albinisme âgées qui sont abandonné ici sous le soleil ardent en train de quémander c’est parce qu’on n’a pas les moyens de prendre une location ou travailler pour gagner de l’argent. Moi qui vous parle je suis aller suivre une formation militaire à Kaleah mais je n’ai pas eu donc je me suis retourné ici encore après. Et au paravent chaque journée mondiale des personnes atteinte de l’albinisme l’États amenait des crèmes de soleil que nous portons contre les tâches noirs. Mais cela fait plus de deux ans, on ne voit pas ça. Donc c’est quelque chose que l’État doit revoir pour nous encore parce que notre peaux ne résiste pas au soleil. Il faut qu’on soit protégé et nous, on ne peut pas acheter cette crème, c’est trop chère. C’est ce qui fait que nous sommes là exposé à tous les problèmes», a-t-il indiqué avant de solliciter l’aide de l’État pour faire quitter les personnes atteintes de l’albinisme dans la rue.
«Nous demandons aux autorités, le gouvernement de nous aider, d’aider les albinistes à quitter sous le soleil. Le soleil n’est pas bon pour les albinistes. On est exposé à tout ici, quand on tombe malade il n’y a pas de prise en charge rien. C’est pourquoi nous demandons l’État de nous aider», a lancé Ibrahima Sylla, président porte-parole des personnes atteintes de l’albinisme
A souligner que contrairement à d’autres pays, cette journée est passée sous silence en Guinée. Aucune cérémonie officielle n’a été organisée marquant cette journée n’a été initiée par le département de la promotion féminine de l’enfance et des personnes vulnérables. Un département en charge de la question de l’albinisme en Guinée.
Ibrahima Camara